La pequeña Alexia Milagros Rangel Pérez es la única paciente en Cuba con la enfermedad de Pompe, un trastorno genético que provoca debilidad muscular que empeora con el tiempo. Aricely Caridad Pérez Companioni, madre de la niña, solicita desesperadamente apoyo para una visa humanitaria hacia Estados Unidos y tratar allí a su hija.
Desde hace meses la familia de la pequeña está intentando lograr trasladar a la niña a EEUU pero no ha tenido éxito. La niñ, con 8 años pesa tan solo 20 kilogramos, ha perdido mucha masa muscular, dijo la madre al periodista Javier Díaz de Univision 23.
En el reportaje, se explican los requisitos que se necesitan para solicitar una visa humanitaria a EEUU. El periodista recordó que algunos de estos casos pueden ser tramitados por medio de la ayuda de senadores y congresistas estadounidenses.
«Lamentablemente hace algunos meses una persona contactó a la familia con intenciones de ayudarle e intentaron lucrar con el dolor de los padres», hizo saber Javier Díaz. «Si puedes ayudarles escríbeme un mensaje al 305-213-8906», solicitó el reportero.
De Alexia hablamos en News MigraUsa hace meses. En aquel entonces, la madre nos contó que la enfermedad lleva un tratamiento que consistente principalmente en una terapia de reemplazo de enzimas. Debe recibir sueros constantemente que le ayudan a mejorar su calidad de vida «para que pueda caminar, tenga energía y sus órganos no se deterioren más».
Los niños con la enfermedad de Pompe presentan problemas cardíacos, debilidad muscular que puede hacer que resulte muy difícil caminar y problemas respiratorios; síntomas que han atacado a Alexia con más severidad en las últimas semanas.
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Compartimos el reporte de Univision 23 y recuerda que si puede ayudar a esta familia puede contactar a Javier Díaz. Esta es su página de Facebook.
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